Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad genética rara que afecta a la coagulación de la sangre, debido a la falta de niveles suficientes de las proteínas necesarias (factores) para que la sangre coagule de manera natural. Las personas que viven con hemofilia dependen de estos factores de coagulación para detener una hemorragia o prevenirla. Afortunadamente, es posible vivir completa y activamente con un adecuado tratamiento médico (basado en el aporte del factor deficiente), bajo vigilancia médica.

Existen 2 tipos principales de hemofilia: A y B.

• Hemofilia A (también llamada hemofilia clásica), en la que el factor VIII no está presente o es insuficiente
• Hemofilia B (también llamada enfermedad de Christmas) donde es el factor IX el que no está presente o es insuficiente

Las personas con hemofilia no sangran más profusamente o más rápido que otras. Sin embargo, después de alguna lesión o herida, estas personas sangran por períodos de tiempo más largos que quienes no tienen hemofilia o sangran internamente. Las hemorragias internas ocurren generalmente en músculos y articulaciones, aunque también pueden darse otro tipo de hemorragias que afectan a órganos, o hemorragias intracraneales.

La hemofilia afecta principalmente a los hombres, siendo ésta hereditaria, y cuyo defecto se encuentra en el cromosoma X (cromosoma que se asocia con el sexo). A las mujeres que tienen un defecto en el gen, se les denomina portadoras, pudiendo transmitir el gen a sus hijos. Sin embargo, en el 30% de los  casos, no existe una historia familiar previa de esta enfermedad. ³  En estos casos, es probable que la mujer portadora desconozca su condición, o que pudo haber sufrido una mutación genética de manera espontánea.

A pesar de que actualmente no existe cura para la hemofilia, los pacientes con hemofilia pueden disfrutar una vida completa y activa con un tratamiento apropiado, mediante tratamiento de sustitución con el factor deficitario.

La comunidad científica y de personas con hemofilia considera que el tratamiento de sustitución con factores es una opción segura y eficaz. El tratamiento reemplaza los factores de la coagulación que faltan o que no funcionan adecuadamente. Cuando se administra el factor de la coagulación después de una lesión o sangrado, el organismo comienza a utilizarlo inmediatamente para formar el coágulo. Esta terapia no supone una cura para la hemofilia tipo A, sino una terapia de reemplazo temporal, utilizada para tratar los síntomas de la hemofilia.

La diversidad de tratamientos que Baxter ofrece para tratar la hemofilia le permite elegir, con la ayuda de su médico, la terapia que más se adecúe a sus necesidades personales. Es importante que consulte a su médico para saber cuál es el mejor tratamiento para su caso.

Baxter está comprometido con la comunidad de personas que viven con hemofilia, para construir el futuro de la hemofilia enfocándose en la innovación personalizada y soluciones prácticas y científicamente comprobadas. Estamos dedicados a mejorar las terapias actuales, invirtiendo en investigación para ofrecer nuevas y mejores opciones de tratamiento para la hemofilia.

La compañía realiza inversiones importantes para educar a la comunidad acerca de las opciones disponibles para  tratamiento y apoyo.

1. Preguntas frecuentes acerca de hemofilia. World Federation of Hemophilia. Accessed on: 23 November 2009. Disponible en: http://www.wfh.org/2/1/1_1_1_FAQ.htm

2. Factor XI Deficiency. National Hemophilia Foundation. disponible en http://www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx?menuid=189&contentid=54&rptname=bleeding

3. Hemophilia A. National Hemophilia Foundation. Disponible en: http://www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx?menuid=180&contentid=45&rptname=bleeding