Hemofilia

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El compromiso de Baxter es proporcionar terapias de alta calidad para la población hemofílica.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria en la que el sistema de coagulación sanguínea no funciona correctamente.

En la sangre existen doce proteínas, factores de la coagulación, involucradas en el proceso de coagulación; para que este sistema funcione adecuadamente, estos doce factores han de trabajar conjuntamente, en lo que se denomina "cascada de la coagulación". En caso de que falte uno de estos factores, o no funcione de forma adecuada, la cascada de la coagulación queda interrumpida, sin que se pueda llegar a formar el coágulo, y por tanto no se llega a parar el sangrado.

Según el factor que esté deficitario, se distinguen dos tipos principales de hemofilia:

• Hemofilia A, en la que hay un déficit de Factor VIII
• Hemofilia B, en la que el factor deficitario es el Factor IX

En ambos tipos de hemofilia, aparecen hemorragias internas, principalmente en mucosas (encías, etc) y en las articulaciones (codos, rodillas, tobillos, etc) ocasionando dolor y daño articular.
De no tratarse adecuadamente la hemofilia, los pacientes con hemofilia grave pueden desarrollar artropatía (daño articular ireversible), viéndose reducida dramáticamente su calidad de vida.
Actualmente, el tratamiento de esta enfermedad consiste en la terapia sustitutiva con el factor deficitario (factor VIII o IX) cuando aparece un sangrado, o bien de forma profiláctica regular, asegurando un nivel de factor circulante en sangre suficiente paar evitar la aparición de sangrados de forma espontánea.

El proceso de fabricación de los factores de coagulación VIII y IX ha evolucionado a lo largo de los años, pasando desde la obtención de concentrados de factor a través del fraccionamiento de plasma, hasta la fabricación de factores mediante tecnología recombinante.

Baxter ha creado la primera terapia de Factor VIII de molécula completa recombinante de tercera generación (ADVATE) que no contiene ningún componente sanguíneo humano o animal, asegurando mediante su proceso de producción libre de plasma, la reducción máxima del riesgo de transmisión de patógenos transmisibles por sangre en personas con hemofilia.

En la actualidad, la esperanza de vida de los pacientes hemofílicos ha aumentado a más de 60 años, en parte gracias a las terapias disponibles para la hemofilia al día de hoy. ² Baxter está comprometido a escuchar y trabajar activamente con la comunidad de hemofilia para construir el futuro de la hemofilia de manera proactiva, enfocándose en las innovaciones y soluciones personalizadas.

El rango de productos de Baxter para la hemofilia, permite a los hematólogos elegir la terapia más apropiada tomando como base las necesidades individuales del paciente.

De manera específica, Baxter:

• Apoya la defensa del paciente por medio de la participación de la comunidad, incluso mediante la educación del paciente y el médico y mejorando el acceso del paciente a la terapia.
• Mejora su cartera de productos con nuevas terapias para cubrir las necesidades de mercados que no han sido satisfechas.
  

1.Frequently Asked Questions About Hemophilia. World Federation of Hemophilia. Accessed on: 23 November 2009. Disponible en: http://www.wfh.org/2/1/1_1_1_FAQ.htm

2. Darby SC, Kan SW, Spooner RJ, et.al, Mortality Rates, life expectancy, and causes of death in people with hemophilia A or B in the United Kingdom who were not affected with HIV. Blood. 2007; 110: 815-825